Cancer du côlon héréditaire non polyposique
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Genetic Advices 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Tumeurs malignes rare du sein
- Malformation cérébrale génétique
- Cancer de l'ovaire
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de retard de développement-retard de langage-déficience intellectuelle-troubles visuels-dysmorphie faciale associé à CHD3
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial
- Trouble envahissant du développement rare
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Noonan
- Xeroderma pigmentosum
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Silver-Russell
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Maladie de von Hippel-Lindau
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
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- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Familial ovarian cancer
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Maffucci syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Costello syndrome
- Cockayne syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Silver-Russell syndrome
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Ostéogenèse imparfaite
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
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- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Gorlin
- Polypose adénomateuse familiale
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Cowden
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de Huntington
Care facilities 2
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome hypophysaire
- Cancer du sein héréditaire
- Lymphome de Hodgkin
- Carcinome rare du pancréas
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Lymphome de Burkitt
- Leucémie aiguë myéloïde
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Leucémie à plasmocytes